پریلوکائین هیدروکلراید3% / فلی پرسین 0/03 واحد بین المللی در میلی لیتر

– به منظور جلوگیری از افزایش سطح پلاسمایی دارو متعاقباً افزایش احتمال بروز عوارض جانبی میبایست کمترین دوز دارو که باعث ایجاد اثرات بی حس کنندگی موضعی می شود مورد استفاده قرار گیرد.
– در بیماران با سابقه مشکلات قلبی و عروقی مبتلا به فشار خون کنترل نشده، نارسایی کبدی و کلیوی و آنمی شدید با احتیاط مصرف شود.
– در حین مصرف دارو سطح هوشیاری بیمار، علایم حیاتی و نشانه های سمیت عصبی از قبیل تاری دید، خواب آلودگی، اضطراب، بیقراری، صدای زنگ در گوش میبایست با دقت پایش شود.
– در زمان مصرف دارو پایش بیمار از نظر شرایط قلبی – عروقی، تنفسی و سطح هوشیاری ضروری است.
– در زمان مصرف این دارو تجهیزات احیاء( اکسیژن و دارو های احیا کننده ) میبایست در دسترس باشد.
– در صورت مصرف بیش از حد مقادیر توصیه شده با توجه به وجود فلی پرسین در فرآورده ممکن است باعث افزایش فشار خون و تنگی عروق شود.
– در صورت وجود عفونت در ناحیه محل تزریق و متعاقبا احتمال تغییر pH در محل تزریق و بی اثر شدن داروی بی حسی استفاده از داروهای بی حسی موضعی در این شرایط توصیه نمی شود.
– در سالمندان و کودکان با لحاظ شرایط فیزیکی نیاز به تعدیل دوز وجود دارد.
– به منظور جلوگیری از تجمع دارو در موضع، تزریق می باید به آرامی صورت گیرد.
– بیماران باید در طول مدت زمانی که لب ها، دهان و گونه ها دچار بی حسی است، از وارد شدن ضربات احتمال به این نواحی پیشگیری کنند. خوردن غذا نیز تا زمان برطرف شدن کامل بی حسی می بایست به تعویق بیفتد.
– بیمار باید نسبت به این موضوع هشیار باشد که در صورت طولانی شدن و یا گسترش بی حسی سریعا به دندانپزشک اطلاع داده شود.